終於來到了開刀日當天，一直等到下午才推進手術房。
等待是一件有點痛苦的事，因為每個人開刀的時間也不確定會開多久，
在我前面還有其他病患在手術，我們沒辦法計算什麼時候會輪到我。
等呀等，終於被告知要開刀了！連著床被推到手術室外面，
醫護人員將我換到另外一個小床，接著又是一段時間的等待。
一直躺在床上被移動的我，沒有辦法判斷現在所在環境的模樣，
只感受到身旁有許多的病患與家屬一樣在等待，而手術室的門像是工廠大門是上下開闔的，
無法起身的我最多只能看到這樣，平躺在小床等待的感覺很不舒服，內心一直希望可以快一點快一點！
終於叫到我的名字了，這時候我被送到手術室大門，門開了是一個平台，
醫護人員把我從小床再運送到平台，接著又被移動到手術台。
手術開始前的過程就是一直被移動，明明腫瘤已經大到我的體重來到人生的最顛峰，
我卻覺得一直被移動的自己好渺小好虛弱。
躺在手術台上，
一位穿戴著像是電視劇裡面常出現的手術衣的醫護人員走到我身旁，
開口問道：「什麼名字？」
『陳怡安。』
「要做什麼手術？」
『肝腫瘤切除。』
「腫瘤幾公分？」
『三十公分。』
「蛤！？三十公分！？」
遠處的另外一位醫護人員說話了：「對啊，是三十公分喔！」
她回應道：「我聽到的是十公分以上...有三十公分那麼大喔？」
看來我的腫瘤連她聽到也嚇到了XD
接著我才知道原來她是麻醉醫生，她將麻醉的儀器靠近我的嘴邊，
教我如何吸吐，大概不到三十秒，我就失去知覺了。
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睜眼醒來，我好渴。
我覺得自己好像被塞進一個小小的箱子裡動彈不得，
好渺小、好渺小，旁邊都是一堆線和管子。
護理師看到我醒來了，跟我說：
「妳現在在術後恢復室哦，因為妳身上有很多管子，所以請妳不要亂動亂扯。
如果要移動要跟我們說，我們會幫你」
我聽到自己用極虛弱的聲音回答：『好─。』
好痛好痛，好渴好渴。
『...我想喝水。』
「妳現在還不能喝水耶，我幫你用棉花幫沾水讓你吸好不好？」
就這樣喊渴喊了好幾次，印象中還有幾次因為痛到不行想要換個姿勢，
護理師們緊急地跑來幫我移動，她們會問我想幹嘛，
可是當下我根本就是又痛又昏回答不出來，我只是想要找一個不會痛的姿勢而已！
不過開刀完怎麼可能不痛，還是那麼大的傷口。
禮拜四從下午開到晚上，禮拜五我醒來時在恢復室。
牆上的時鐘告訴我時間，大約在中午十二點左右爸爸和男友進來恢復室了，
似乎跟我說了下午就可以回到普通病房之類的話語，我已經沒有什麼印象了。
據姑姑後來的描述，她說我開完刀那幾天講話都像機器人，簡短又平板。
回到普通單人病房，身上仍然插了很多管子。
右邊脖子是點滴、手臂是止痛裝置和三個引流管、左邊有導尿管，
要移動什麼的都很不方便，不過剛開完刀也沒有什麼力氣移動啦。
開完刀後會裝設嗎啡止痛裝置，感覺到很痛的時候只要按下按鈕就會止痛。
其實我沒有感覺到有比較不痛，那時候就是不管如何都是好痛好痛。
剛手術完的那幾天因為嗎啡的關係讓我時常陷入昏睡之中，
睡著時都在做著又長又累的夢。
很多事情都變成片段的印象，
某天嗎啡止痛裝置出了問題，我很緊張，因為好痛，不能用感覺會更痛，
（雖然我覺得好像沒有比較不痛，但可能當下的狀態其實就是比較不痛啦！而且還是會依賴啊）
麻醉科醫生前來幫忙檢查，順便說明明天會漸漸減量使用嗎啡至停用，
我聽到覺得好緊張，我好害怕減量之後會更痛更痛。
大概是開刀完的第三天，叔叔嬸嬸帶來了鱸魚湯。
忘記什麼時候開始可以喝水了，後來醫生說可以開始食用一些流質的東西，
於是我喝了鱸魚湯，想不到鱸魚的油讓我覺得很不舒服，
過了整整一天整個口腔至胃感覺都還是鱸魚湯的味道，
最後在喝湯的隔兩天我吐了，吐了滿滿的鱸魚味。
慢慢地，身上的管子變少了。
脖子的點滴拿下來了、導尿管也拔掉了。
導尿管拔掉的那一天，負責我的護理師說如果三小時內沒有上廁所就要再裝回來，
結果半小時才剛過我馬上就上了廁所，護理師訝異地說也太快了吧！
導尿管拔掉之後我變得很頻尿，
來照顧我的家人們很辛苦，可能一個晚上要被我喚醒好幾次扶我到廁所尿尿。
有一天我覺得超難過的，連續照顧我好幾天的爸爸已經太累了，
他對著一直起床上廁所的我說：
「妳可不可以不要一直上廁所？」
『可是，我就很想上廁所啊...』
「妳不要一直喝水，就不會一直上廁所了！」
『我沒有辦法...』
「什麼叫做沒有辦法！不喝水就可以不上廁所了！一定要喝那麼多水嗎？」
當下真的超想哭的，覺得好委屈，我都已經夠不舒服了，還要被罵。
但是還是沒有辦法，我就很想上廁所啊！就算被罵還是要上廁所啊！
回想起來那時候的爸爸就已經開始身心俱疲了吧，
爸爸從某天開始就不輪班了，堅持自己照顧我，
他把所有的行李搬到醫院，就這樣照顧我顧了半個月左右。
到最後因為很多過往的事情加上生病這件事，
導致爸爸跟我在醫院大吵了好幾架，
那時候裝著很多管子在醫院走廊大哭，抽咽的時候還會牽扯到傷口，
整個超痛的！！我覺得我根本是八點檔的悲劇女主角XD
那時還哭到護理師後來幫我找了社工來跟我聊聊天，
不過社工來的時候爸爸已經回金門了。
後來爸爸說，他是因為想起了十五年前照顧媽媽的陰影，所以才會那麼失控。
我很感謝爸爸的照顧，也覺得他真的超級辛苦！
但是養病的時候心情真的很重要，維持好心情才能好好養病，
一直在壓力壟罩的狀況下，很難真的好好休息到。
這次的經驗也讓我真的感受到，醫院是一個讓人會失去活力的地方。
病人因為生病而入院，照顧的人若是一直陪伴不休息、
不抽離一下到其他地方走走，很快自己也會垮掉。
所以，輪班和休息真的很重要啊！！！！
後來姑姑幫我請了看護，爸爸也就回金門了。大約術後的六天開始給看護阿姨照顧。
第一天來的看護阿姨不能做二十四小時，
所以第二天之後才變成全天看護。
有了看護阿姨們的照顧，最開心的大概就是可以被洗澡這件事！
因為身上還有引流管沒有拆，所以不能碰水。
自己很難洗澡，要家人幫忙也有點尷尬，最後是在看護來之後才開始擦澡洗澡。
第一位看護阿姨來自四川，
講話的嗓門很大，打呼聲也很大XD
所以我整─晚─都─沒─睡。
第二位看護阿姨是住在中和的台中人，
她是我這次住院遇到的貴人之一！
手術後會被要求要多走路，我們都會到醫院的走廊散步，
原本我最多最多只能走四圈，而這位看護阿姨一來，
她說：「妳都快要開滿一個禮拜了，每天至少要走三十圈，才會復原得快啦！」
阿姨就這樣早、中、晚陪我散步走路，
很神奇的是，下床走一走真的會越來越有力氣，阿姨來的第二天我就走了二十九圈，
後來每天走三十圈已經是例行的功課，有幾天還走了四十圈噢。
散步時發現自己有一個很嚴重的問題，就是腰打不直，一直是彎腰駝背的姿勢在走路。
因為我覺得打直傷口被拉扯到好痛啊！不過阿姨也一直要求我要站直要站直，
每一天都像在復健一樣，從圈數要求到姿勢、速度。
開刀快滿一週的時候，
醫生查房告知腫瘤的病理切片報告出來了，
說是「神經性腺肌瘤」，不是惡性腫瘤！
要再仔細檢查一下其他地方有沒有轉移，
沒有的話等傷口復原就可以出院了，
之後再定期追蹤即可！
聽到這個消息真的超開心的，
不是很不好的東西！！
而我問了醫生為什麼會長這顆腫瘤，
他說就是「基因」，
每個人身體裡面多少都帶有一些會發病的基因，
只是有些人會發病，有些人不會，
而我比較特別，在年輕的時候就病發。
生病這件事情沒有辦法預料，遇上了就是努力讓自己康復。
住院生活好苦悶，開始漸漸有力氣之後就想要出院啦。
後來男友給我看了從我肚子裡拿出來的東西，覺得實在是太驚人了。
放上馬賽克後的樣子分享一下XD
（請做好心理準備或不要看）
（但馬賽克之後看起來真的還好）
看到的第一眼我覺得很像烤雞，
超！大！的！啦！
聽說當天開刀拿出來後請家屬進去看，醫生說歡迎拍照XD
這個東西拿掉之後我掉了好幾公斤，
加上手術後的體力流失，每天我都一公斤、兩公斤地掉，
最後總共掉了十三公斤。
所以說之前都是假胖！都是因為這顆腫瘤啦！
不過這顆腫瘤包含了我三分之二的肝以及我的膽，
開刀成功之後我正式成為無膽之人，
而肝還可以再長，就慢慢長出來吧阿肝～
以後不能喝酒也不能吃太油啦。
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